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被建议补充临床试验，PD-1首闯FDA遇挫，留
2月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）召开的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）针对信达生物与礼来制药共同提交的PD-1抗体（信迪利单抗...
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信达生物PD-1首闯FDA受挫，被要求补充临床
2月11日凌晨，美国食品药品管理局（FDA）召开ODAC会议审评信达生物与礼来制药的PD-1抗体信迪利单抗的结果出炉，专家委员会的最终投票结果为14
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辉瑞口服新冠药获美国FDA批准
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